แอนติเจน ความเข้ากันได้ของฮิสโต ปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ภูมิคุ้มกันบกพร่อง เกิดขึ้นจากการจดจำสองครั้ง ทีลิมโฟไซต์จะรับรู้แอนติเจนก็ต่อเมื่อแน่ใจว่าเซลล์แสดงร่วมกับ Ia-แอนติเจนของพวกมัน ดังนั้น ทีลิมโฟไซต์พร้อมกันจะรับรู้ไม่เพียงแต่สิ่งแปลกปลอม แต่ยังรวมถึงแอนติเจนของตัวเองด้วย HLA-DR,DQ และ DP ทำงานในข้อจำกัดทางพันธุกรรมของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน HLA-DRs ทำงานในข้อจำกัดทางพันธุกรรมของการจดจำแอนติเจน

รวมถึงปฏิสัมพันธ์ของมาโครฟาจ โมโนไซต์ที่แสดงถึงตัวช่วย ตัวขยายแอนติเจนระยบะแรก HLA-แอนติเจนมีบทบาทสำคัญในการโต้ตอบแต่มีรายงาน เกี่ยวกับการทำงานของ HLA-แอนติเจนระยะท่สองในนั้น HLA-แอนติเจนคลาส I และคลาส II ทำงานในการทำงานร่วมกัน CD8+ลิมโฟไซต์ CD4+เซลล์ แอมพลิฟายเออร์ Ags ของคลาส I และ II อาจเป็นเป้าหมายของทีคิลเลอร์ ยิ่งไปกว่านั้นมันเป็นสิ่งสำคัญที่ถ้าทีคิลเลอร์ทำปฏิกิริยากับแอนติเจน

ระยะแรกจากนั้น CD4+ลิมโฟไซต์สามารถทำหน้าที่เสริมสำหรับทีคิลเลอร์ และฟังก์ชันนักฆ่าโดยตรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับระดับที่สอง แอนติเจนในระดับที่น้อยกว่าพวกเขาสามารถกลายเป็นนักฆ่ากับคลาส I Ags ปัจจุบันบทบาทของ CD4 +-ลิมโฟไซต์ในการปฏิเสธการปลูกถ่าย

โดยธรรมชาติแล้วเซลล์ทีคิลเลอร์ก็ทำงานในลักษณะเดียวกันเช่นกัน ความเข้ากันได้ทางจุลกายวิภาคต่างๆ Ags ควบคุมการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกันต่างๆ

การปรับใช้การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ดังนั้น หากผู้ป่วยที่ตรวจมีอัลลีล HLA-B27 จำนวนทีเซลล์ที่มีฟีโนไทป์ตัวช่วยและตัวกระตุ้นจะลดลง ซึ่งรวมกับระดับนิวโทรฟิเลีย ลิมโฟพีเนีย และการยับยั้งความสามารถของแมคโครฟาจในระดับสูง เพื่อสังเคราะห์ IL-1 ด้วย HLA-B35 มักจะมีการลดเนื้อหาของตัวยับยั้งด้วยการกระตุ้นความเข้มข้นของ RBTL PHA ด้วย HLA-B13 ระดับคอร์ติซอลในเลือดสูงจะถูกบันทึกด้วย HLA-A มันต่ำด้วยการแสดงออกของ HLA-B8

ซึ่งมีคีโมแทกซิสสูง เคมี การเคลื่อนที่โดยตรงของเซลล์ไปสู่การไล่ระดับของสารเคมี เคมีบำบัด กิจกรรมของนิวโทรฟิล HLA-DR เกี่ยวข้องกับการปราบปรามของฟังก์ชัน CD8+- เซลล์ ในสภาวะทางพยาธิวิทยาต่างๆ จะพบคุณลักษณะบางอย่างของความสัมพันธ์ ระหว่างพารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันและเครื่องหมายทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น การปรากฏตัวของ HLA-DR5 แอนติเจนในผู้ป่วยโรคหอบหืดในหลอดลมเกิดขึ้น พร้อมกับการลดลงของปริมาณทีเซลล์ทั้งหมด

รวมถึง CD4+ลิมโฟไซต์ HLA-DR4 จำนวนบีลิมโฟไซต์และทีเซลล์ที่เปิดใช้งานลดลง การแสดงออกของ HLA-DR3 สัมพันธ์กับความไม่เพียงพอของการเชื่อมโยงต้านของภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ HLA-DR1 ยังเป็นเครื่องหมายของพารามิเตอร์ภูมิคุ้มกันในระดับสูงในพยาธิสภาพนี้ ในผู้ป่วยโรคภูมิต้านตนเอง พบว่าการปราบปรามของประชากรย่อยของ CD8+ลิมโฟไซต์ที่ไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งสัมพันธ์กับการมีอยู่ของ HLA-B8 และ DR3

ในฟีโนไทป์ของผู้ป่วยที่มี HLA-B8 และ DR3 ในทางกลับกัน เด็กที่เป็นโรคลูปัสเม็ดเลือดแดงทั่วร่างกายที่มี HLA-B35 แอนติเจนมีระดับ CD8+ลิมโฟไซต์ที่หดหู่น้อยกว่า เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ไม่มี HLA-B35 นอกจากนี้ ระดับหลังมีระดับการตอบสนองต่อการกระตุ้นโพลีโคลนัลที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ในพยาธิวิทยาภูมิต้านตนเอง กิจกรรมของนักฆ่าธรรมชาติลดลงเมื่อมี HLA-B7 และ HLA-DR2 แอนติเจนในฟีโนไทป์ ตัวแทนจากเชื้อชาติ สัญชาติ

ซึ่งมีความสัมพันธ์บางอย่างของพารามิเตอร์ภูมิคุ้มกัน และเครื่องหมายทางพันธุกรรม ดังนั้น ในหมู่ชาวมอสโกจึงมีการสร้างความสัมพันธ์ ของการเบี่ยงเบนที่เด่นชัดจากค่าเฉลี่ยของกิจกรรมด้วย HLA-B8+- เพิ่มขึ้นโดย HLA-B8-ลดลง ชาวภูมิภาคซามาร์คันด์ไม่มีรูปแบบดังกล่าว ความสัมพันธ์กันระหว่างการตอบสนองที่ลดลง ลิมโฟไซต์ต่อ PHA และ Con-A และในชาวมอสโกก็สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โรคที่ขึ้นอยู่กับยีนค่อนข้างนานมาแล้วที่สาเหตุของโรค

สืบทอดมาจากการสลายตัวของยีนปกติของเซลล์สืบพันธุ์ของพ่อแม่ ยีนที่บกพร่องยังถ่ายทอดไปยังเด็กๆ ได้ถ่ายทอดพยาธิสภาพทางพันธุกรรมที่ซ้ำรอยซ้ำในรุ่นต่อรุ่น ยีนของระบบ HLA โดยเฉพาะอย่างยิ่ง DR ตำแหน่งเป็นแบบมัลติฟังก์ชั่นใช้ไม่ได้กับพวกมัน พวกมันถูกเรียกว่าซุปเปอร์ยีน

เนื่องจากพวกมันควบคุมการก่อตัวของแอนติเจนของการปลูกถ่าย ความแข็งแรงของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ความสัมพันธ์เชิงบวกและเชิงลบกับโรคต่างๆ

ซึ่งมียีนดังกล่าวมากกว่า 30 ยีน เมื่อวิเคราะห์ผลการพิมพ์ HLA ของผู้ป่วยโรคต่างๆ พบว่า HLA-Ags บางชนิดมีความเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิวิทยาบางอย่าง และความสัมพันธ์ดังกล่าวไม่ได้เกิดขึ้นโดยบังเอิญ ข้อมูลเหล่านี้เป็นแนวทางทางคลินิกใหม่

ในการศึกษาบทบาททางชีววิทยาของแอนติเจน HLA ประมาณ 10 โรคเกี่ยวข้องกับพื้นที่ A,B,C เงื่อนไขทางพยาธิวิทยาขึ้นอยู่กับ 8 HLA-DR แอนติเจน โรคดังกล่าวมี 2 กลุ่ม โรคที่เกิดจากการก่อมะเร็ง

การติดเชื้อ ร่างกายและสืบทอดมาจากบุคคลที่มียีนบกพร่อง โรคพิษสุราเรื้อรัง การติดยา ไม่ใช่เรื่องแปลกที่ยีนหลายตัวจะเชื่อมโยงกับโรคเดียว ตัวอย่างเช่น D/DR-4,D/DR-2,D/DR-3 มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับโรคเบาหวานประเภท 1 แอนติเจน HLA-B27

ในประชากรของบุคคลที่มีสุขภาพดีเกิดขึ้นที่ความถี่ 9 เปอร์เซ็นต์ ในผู้ป่วยที่เป็นโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติดเรื้อรังใน 96 เปอร์เซ็นต์แอนติเจน เดียวกันมีการลงทะเบียนในโรคของไรเตอร์ใน 76 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ > หมวกผู้ชาย คืออะไร และจะกำหนดขนาดได้อย่างไร อธิบายรายละเอียดได้ ดังนี้